液相色譜保留時間總是飄忽不定,令人難以琢磨。根據(jù)經(jīng)驗,色譜保留時間不重現(xiàn)分為兩種情況:一是保留時間單方向的漂移,即保留時間提前或延后;二是保留時間無規(guī)律的波動,即保留時間忽前忽后。
介紹色譜保留時間漂移前,我們先來了解與區(qū)分保留時間、死時間、調(diào)整保留時間的概念:
保留時間(tR):從進(jìn)樣開始到某個組分的色譜頂點的時間間隔稱為該組分的保留時間。即從進(jìn)樣到柱后某組分出現(xiàn)濃度極大時的時間間隔。
死時間(t0):分配系數(shù)為0的組分的保留時間稱為死時間。通常將空氣或者甲烷視為此種組分,用來測定死時間。
調(diào)整保留時間(tR'):某組分由于溶解(或者吸附)于固定相,比不溶解(或者不吸附)的組分在柱中多停留的時間稱為調(diào)整保留時間。
調(diào)整保留時間=保留時間-死時間
※在實驗室條件下(溫度、固定相等)一定時,調(diào)整保留時間僅決定于組分的性質(zhì),因此調(diào)整保留時間是定性的基本參數(shù)。
那液相色譜中保留時間為何忽前忽后呢?下面我們來說說主要的影響因素及“破案”方法。
若發(fā)生保留時間漂移,需要考慮流動相是否已使色譜柱達(dá)到充分的平衡。一般情況下,流動相平衡色譜柱需要10-20個柱體積;但如果流動相中有使用弱酸、弱堿、緩沖鹽和離子對試劑,或者固定相為正相硅膠等,則需要更長的時間來平衡色譜柱。
這時也可能會導(dǎo)致保留時間的漂移,需要同時觀察色譜峰型、柱效、壓力的變化情況,推測色譜柱是否被污染??梢愿鶕?jù)具體的測試條件來選擇適當(dāng)?shù)娜軇┻M(jìn)行色譜柱的沖洗,或更換新的色譜柱。為了延長色譜柱的使用壽命,增加保護(hù)柱是非常有效的方法。
確認(rèn)柱溫的準(zhǔn)確性,柱溫的變化也會導(dǎo)致保留時間的變化。
流動相中某種試劑的揮發(fā),流動相中不同試劑的比例配制有誤,也會導(dǎo)致保留時間的變化,需要確認(rèn)流動相是否新鮮與正確。
觀察柱前壓力,如果壓力不穩(wěn)定或者偏離正常值,可能是泵流速不準(zhǔn)確或者有氣泡產(chǎn)生,出現(xiàn)保留時間的不穩(wěn)定,需要保證儀器流速的準(zhǔn)確性與穩(wěn)定性。
觀察系統(tǒng)壓力,如果幾次進(jìn)樣的壓力曲線不能重合或差別比較大,可能是系統(tǒng)存在泄露或堵塞,出現(xiàn)保留時間的不穩(wěn)定,需要依次排查系統(tǒng)中有無漏液或堵塞異常。
保持保留時間的重復(fù)性是重中之重!同時,也要盡可能避免保留時間的漂移!關(guān)注保留時間的穩(wěn)定性也能反映流動相、檢測器等的正常情況!
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